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第一三共/阿斯利康TROP-2 ADC公布三阴乳腺癌队列最新数据

  •   来源:Insight数据库
  • 时间:2021-12-09
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核心提示:12月7日,第一三共和阿斯利康公布了TROP2靶向抗体药物偶联物(ADC)datopotamabderuxtecan(Dato-DXd,DS-1062a)在1期试验TROPI

      12月7日,第一三共和阿斯利康公布了TROP2靶向抗体药物偶联物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd,DS-1062a)在1期试验TROPION-PanTumor01研究中治疗三阴乳腺癌(TNBC)的最新数据。这项数据在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(#SABCS21)的口头报告(GS1-05)中披露。
      TNBC约占乳腺癌病例的10%至15%,与其他乳腺癌亚型相比,TNBC与更高的疾病复发率和更差的预后相关。据估计,只有12.2%的转移性TNBC患者存活五年,中位总生存期通常不到两年。
      TROPION-PanTumor01是一项开放标签、多中心首次人体1期临床,评估Dato-DXd用于晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性以及初步疗效,入组患者包括NSCLC、TNBC、HR阳性/HER2阴性乳腺癌、小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃及胃食管结合部腺癌患者,既往接受了中位数为3种前线疗法治疗(范围:1-10),包括紫杉烷类药物(91%)、铂类化疗(52%)、免疫疗法(43%)、基于拓扑异构酶I抑制剂的ADC。
      根据盲法独立中央审查评估,在中位随访7.6个月(范围:4-13个月)后,接受datopotamab deruxtecan(6mg/kg[n=42]和8mg/kg[n=2])治疗的44名患者中客观缓解率(ORR)为34%(15/44),包括14例完全/部分缓解(CR/PR)和1例待确认的CR/PR,另外17名患者疾病稳定(SD)。截至2021年7月30日,中位缓解持续时间(DOR)未达到(范围:2.7–7.4个月以上),疾病控制率(DCR)为77%。
 

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来自:第一三共官网

      亚组分析显示,在27名有可测量病灶且既往未接受过ADC治疗的患者中,中位随访8.8个月(范围:4-13个月)Dato-DXd治疗组ORR为52%(14/27),其中包括13例CR/PR、1例待确认的CR/PR以及9例SD,DCR为81%。
      安全性方面,Dato-DXd在TROPION-PanTumor01中的总体安全性与既往报道一致,没有新的安全信号。≥15%患者发生的治疗紧急不良事件(TEAE)包括恶心、口腔炎、呕吐、疲劳、脱发、粘膜炎症、便秘、头痛、淋巴细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、发热、贫血、瘙痒、低钾血症、腹泻和咳嗽。23%的患者发生了3级或更高级别的治疗相关TEAE。未观察到间质性肺病(ILD)病例。
      阿斯利康首席医疗官兼肿瘤学首席开发官Cristian Massacesi博士表示,基于Dato-DXd在TROPION-PanTumor01的三阴性乳腺癌队列中的数据,两家公司正在计划启动注册3期临床研究。
      目前,据Insight数据库显示,Dato-DXd已经有2项3期临床在进行,分别针对NSCLC、HR阳性/HER2阴性乳腺癌。三阴乳腺癌有望成为其下一个进入到3期注册临床的癌种。

资讯1-2
来自:Insight数据库(http://db.dxy.cn/v5/home/)


注:原文有删减

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