FDA采取了新的措施，旨在促进非阿片类镇痛药物替代品的发展，以治疗急性疼痛，减少阿片类药物的使用，防止新的成瘾。
FDA的建议
FDA评估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni医学博士如是说
适当处方的阿片类镇痛剂是急性疼痛管理的一个重要部分。然而，即使在规定的剂量下，它们也有成瘾、误用、滥用或过量的风险，可能导致死亡。非阿片类镇痛剂能够完全消除或大大减少对阿片类药物的需求，在减轻病人急性疼痛的同时，也能减轻使用阿片类药物的风险，从而对公共健康产生重大影响。该指南可能会进一步刺激非成瘾性治疗方案的发展，以减少阿片类药物在这种情况下的使用。
对急性疼痛非阿片类镇痛药物开发的三个方面的思考
该指南草案描述了FDA目前对急性疼痛非阿片类镇痛药物开发三个方面的思考如下：
开发用于急性疼痛非阿片类镇痛产品；标签声明关于消除或减少阿片类药物使用以及支持这些声明所需的数据；可能使用FDA的加速计划来支持开发非阿片类镇痛产品计划。
该指南响应了《促进患者和社区阿片类药物康复和治疗的物质使用障碍预防法案》（通常称为SUPPORT法案）的某些法律要求。SUPPORT法案指示FDA发布或更新现有的指南，以应对解决开发非成瘾性医疗产品以控制疼痛的挑战。
开发用于急性疼痛非阿片类镇痛产品；标签声明关于消除或减少阿片类药物使用以及支持这些声明所需的数据；可能使用FDA的加速计划来支持开发非阿片类镇痛产品计划。
该指南响应了《促进患者和社区阿片类药物康复和治疗的物质使用障碍预防法案》（通常称为SUPPORT法案）的某些法律要求。SUPPORT法案指示FDA发布或更新现有的指南，以应对解决开发非成瘾性医疗产品以控制疼痛的挑战。
原文来自：European Pharmaceutical Review
