近日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森公司（Janssen）宣布，已经向美国FDA提交了其IL-12/IL-23抑制剂Stelara（ustekinumab）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗5岁以上幼年型银屑病关节炎（jPsA）儿童患者。幼年型银屑病关节炎的特点与成人患者相似，表现为关节炎症和银屑病皮肤损伤。
Stelara是一款人源化IL-12和IL-23抗体，IL-12和IL-23是人体中调控免疫系统和免疫介导炎症疾病的重要细胞因子。Stelara是首款同时靶向IL-12和IL-23的生物制品。该药已在美国获批用于治疗：1）适合接受光疗或全身治疗的中/重度斑块状银屑病成人和6岁以上儿童患者；2）活动性银屑病关节炎成人患者（18岁以上）；3）中/重度活动性克罗恩病成人患者（18岁以上）；4）中/重度活动性溃疡性结肠炎成人患者（18岁以上）。
这一申请得到了9项针对活动性银屑病关节炎成人患者、中重度斑块状银屑病成人与儿童患者的试验支持。所有试验共入组了3997例患者。
参考资料:
[1] Janssen Submits Application Seeking U.S. FDA Approval of Stelara® (ustekinumab) for the Treatment of Pediatric Patients With Juvenile Psoriatic Arthritis. Retrieved October 10, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/janssen-submits-application-seeking-us-fda-approval-of-Stelara-ustekinumab-for-the-treatment-of-pediatric-patients-with-juvenile-psoriatic-arthritis-301396106.html
（原文有删减）
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